浙江朗華制藥有限公司是以生產醫藥原料藥、中間體、合同研發與生產為主，兼有醫藥制劑生產許可的綜合性藥品生產企業。公司創立于1986年，位于浙江省化學原料藥基地臨海園區，現占地面積19萬平方米，員工530人，是中國氟喹諾酮原料藥主要生產基地，主要產品包括氟喹諾酮系列、心血管類、抗抑郁類以及抗病毒類藥物等。 
     朗華制藥是國家級高新技術企業，2006年公司通過國家食品藥品監督管理局GMP藥品生產質量管理體系認證。2012年起通過了美國FDA、世界衛生組織WHO以及歐盟EDQM的認證，接受并通過多家跨國知名藥企的現場審計，與其展開廣泛深入合作，成為其合格供應商及研發生產基地。所有原料藥產品均取得了中國GMP證書，主要產品也同時取得了EU-GMP、歐盟CEP、WHO-PQ和巴西ANVISA-GMP等證書。
     公司著眼于國際市場，以質量管理、風險管控為保障，以安全生產為基礎，以國際注冊為手段，以研發創新為動力，培植差異化競爭優勢，逐步提高規范市場占有率，實現業績的穩步增長和競爭能力的持續提升，做最具價值和創造力的特色原料藥供應商、客戶首選的合同研發定制（CDMO）伙伴...